siRNA干擾載體構(gòu)建與引物設(shè)計

 

siRNA干擾載體構(gòu)建與引物設(shè)計

 

siRNA干擾載體構(gòu)建過程中，針對siRNA設(shè)計的引物是怎么設(shè)計的?

一般是合成一對引物，然后退火，再與線性化的載體做連接。由于引物比較長，所以合成時一般都會有比較多的堿基突變，因此，做shRNA表達(dá)載體構(gòu)建的主要難度，在于篩選出正確的克隆，有時候可能要選很多個克隆測序才能篩到想要的。具體的序列組成，一般是sense-loop-antisense。不同的公司會有不同的設(shè)計原則的。

經(jīng)驗：我們一般不去考慮構(gòu)建載體來得到siRNA！
載體表達(dá)siRNA方法主要存在以下缺點：
1、外源導(dǎo)入shRNA的表達(dá)會干擾細(xì)胞本身miRNA的正常表達(dá)，而miRNA在基因的表達(dá)調(diào)控方面有著至關(guān)重要的作用，目前已經(jīng)證實很多疾病的產(chǎn)生通miRNA的表達(dá)異常存在確切關(guān)系，已有很多文獻(xiàn)報道和證實；
2、載體構(gòu)建的周期長，操作較為復(fù)雜，試驗重復(fù)性不好，做過的人應(yīng)該大多都知道；
3、載體用于體內(nèi)試驗的毒性非常大，容易激發(fā)機體強烈的免疫應(yīng)答反應(yīng)，副作用大，已有多篇文獻(xiàn)證實；
4、通量低，影響因素更多，體內(nèi)試驗的效果很差，存在安全性的問題；
5、shRNA的表達(dá)在時間和表達(dá)量上都較難控制等。
這也是為什么現(xiàn)在10多種進(jìn)入臨床試驗的RNAi藥物幾乎都是用化學(xué)合成的siRNA來做的原因！