慢病毒包裝概述及步驟

慢病毒包裝概述

    目前慢病毒也被廣泛地應(yīng)用于表達 RNAi 的研究中。

    由于有些類型細胞脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)的 siRNA 半衰期短，體外合成 siRNA 對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。采用事先在體外構(gòu)建能夠表達 siRNA 的載體，然后轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄 siRNA 的策略，不但使脂質(zhì)體有效轉(zhuǎn)染的細胞種類增加，而且對基因表達抑制效果也不遜色于體外合成 siRNA ，在長期穩(wěn)定表達載體的細胞中，甚至可以發(fā)揮長期阻斷基因表達的作用。在所構(gòu)建的 siRNA 表達載體中，是由 RNA 聚合酶Ⅲ啟動子來指導(dǎo) RNA 合成的，這是因為 RNA 聚合酶Ⅲ有明確的起始和終止序列，而且合成的 RNA 不會帶 poly A 尾。當(dāng) RNA 聚合酶Ⅲ遇到連續(xù) 4 個或 5 個 T 時，它指導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄就會停止，在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 3' 端形成 1~4 個U 。 U6 和 H1 RNA 啟動子是兩種 RNA 聚合酶Ⅲ依賴的啟動子，其特點是啟動子自身元素均位于轉(zhuǎn)錄區(qū)的上游，適合于表達～ 21ntRNA 和～ 50ntRNA 莖環(huán)結(jié)構(gòu)（ stem loop ）。在 siRNA 表達載體中，構(gòu)成 siRNA 的正義與反義鏈，可由各自的啟動子分別轉(zhuǎn)錄，然后兩條鏈互補結(jié)合形成 siRNA ；也可由載體直接表達小發(fā)卡狀 RNA（small hairpin RNA, shRNA），載體包含位于 RNA 聚合酶Ⅲ啟動子和 4 ～ 5 T轉(zhuǎn)錄終止位點之間的莖環(huán)結(jié)構(gòu)序列，轉(zhuǎn)錄后即可折疊成具有 1~4 個 U 3 ' 突出端的莖環(huán)結(jié)構(gòu)，在細胞內(nèi)進一步加工成 siRNA 。構(gòu)建載體前通常要通過合成 siRNA 的方法，尋找的 siRNA ，然后從中挑選符合載體要求的序列，將其引入 siRNA 表達載體。

     慢病毒載體（ Lentiviral vector ）較逆轉(zhuǎn)錄病毒載體有更廣的宿主范圍，慢病毒能夠有效感染非周期性和有絲分裂后的細胞。慢病毒載體能夠產(chǎn)生表達 shRNA 的高滴度的慢病毒，在周期性和非周期性細胞、干細胞、受精卵以及分化的后代細胞中表達 shRNA ，實現(xiàn)在多種類型的細胞和轉(zhuǎn)基因小鼠中特異而穩(wěn)定的基因表達的功能性沉默，為在原代的人和動物細胞組織中快速而地研究基因功能，以及產(chǎn)生特定基因表達降低的動物提供了可能性。

     慢病毒表達載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息。慢病毒包裝質(zhì)?？商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝 RNA 到重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。為產(chǎn)生高滴度的病毒顆粒，需要利用表達載體和包裝質(zhì)粒同時共轉(zhuǎn)染細胞，在細胞中進行病毒的包裝，包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養(yǎng)基中，離心取得上清液后，可以直接用于宿主細胞的感染，目的基因進入到宿主細胞之后，經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄，整合到基因組，從而高水平的表達效應(yīng)分子。



 

慢病毒包裝作用：

1. 對于一些較難轉(zhuǎn)染的細胞，如原代細胞、干細胞、不分化的細胞等，能大大提高目的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，而且目的基因整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，這就為 RNAi，cDNA 克隆以及報告基因的研究提供了一個有利的途徑。

2. 進行穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株的篩選；

3. 為活體動物模型實驗提供高質(zhì)量的包含目的基因的病毒液；

在細胞相關(guān)的實驗操作中，對于一些按常規(guī)方法難以轉(zhuǎn)染甚至無法轉(zhuǎn)染的細胞，通過病毒介導(dǎo)的實驗?zāi)軌虼蟠筇岣呋虻霓D(zhuǎn)導(dǎo)效率，以達到目的基因的瞬時表達。

 

慢病毒包裝步驟

     以六孔板中的1孔為例，每個樣品需要1×106個293T細胞。


     1、取1.5ml滅菌EP管，加入1.5μg包裝混合質(zhì)粒和0.5μg表達質(zhì)粒以及250μl的無血清培養(yǎng)基。輕柔混勻，室溫孵育5min。


     2、取1.5ml滅菌EP管，取9μl 脂質(zhì)體2000l溶于250μl無血清培養(yǎng)基中。輕柔混勻，室溫孵育5min。

     3、將DNA溶液和脂質(zhì)體溶液輕柔混勻。室溫孵育20min

     4、用胰酶消化并記數(shù)293T細胞。用含血清的培養(yǎng)基重懸細胞。

     5、在六孔板中每孔，加入1ml含血清的生長培養(yǎng)基，再加入DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物。

     6、將1ml重懸的293T細胞（1×106個細胞/ml）加入到平板中。37℃CO2孵箱中孵育一晚。

     7、移除含有DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物的培養(yǎng)基移除，代之以DMEM（含丙酮酸鈉和非必須氨基酸）。

     8、轉(zhuǎn)染后48-72h收獲含病毒的上清。3000 rpm 離心20min，去除沉淀。

     9、病毒上清-80°C貯存。

     包裝出來的慢病毒對NIH/3T3細胞達90%以上感染效率。

注意事項：

      1.在慢病毒感染細胞前，為檢測病毒上清培養(yǎng)液內(nèi)病毒的活性，并確定病毒與轉(zhuǎn)染細胞之間的比率，需要確定病毒的滴度。病毒的滴度可以通過轉(zhuǎn)染Hela細胞，然后使用抗體篩選穩(wěn)定的細胞轉(zhuǎn)染株，進行計數(shù)和數(shù)值統(tǒng)計。

      2. 在慢病毒轉(zhuǎn)染細胞的過程中zui重要的一步是融合，只有一些較小的慢病毒載體才能轉(zhuǎn)導(dǎo)進細胞，因此，病毒顆粒的吸附是慢病毒轉(zhuǎn)染的限速步驟。