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生物顯微鏡的內(nèi)反射熒光技術(shù)原理

  • 發(fā)布日期:2020-09-21      瀏覽次數(shù):1024
    •   生物顯微鏡的內(nèi)反射熒光技術(shù)原理
        生物顯微鏡的內(nèi)反射熒光技術(shù)利用全內(nèi)反射產(chǎn)生的消逝波激發(fā)樣品,使樣品表面數(shù)百納米厚的薄層內(nèi)的熒光團(tuán)受到激發(fā),再用高靈敏度和高時(shí)間分辨率的攝像機(jī)CCD來捕捉熒光并用計(jì)算機(jī)進(jìn)行顯像,從而實(shí)現(xiàn)對生物樣品觀測的一種新生技術(shù)。由于消逝波特點(diǎn)及CCD的優(yōu)勢使全內(nèi)反射熒光顯微鏡具有高信噪比和高時(shí)間分辨率,因此它在對單分子的動態(tài)觀測具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
        利用全內(nèi)反射產(chǎn)生的消逝波激發(fā)樣品,使樣品表面數(shù)百納米厚的薄層內(nèi)的熒光團(tuán)受到激發(fā),再用高靈敏度和高時(shí)間分辨率的攝像機(jī)CCD來捕捉熒光并用計(jì)算機(jī)進(jìn)行顯像,從而實(shí)現(xiàn)對生物樣品觀測的一種新生技術(shù)。由于消逝波特點(diǎn)及CCD的優(yōu)勢使全內(nèi)反射熒光顯微鏡具有高信噪比和高時(shí)間分辨率,因此它在對單分子的動態(tài)觀測具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
        全內(nèi)反射熒光顯微鏡根據(jù)其結(jié)構(gòu)的不同可分為目鏡型和棱鏡型兩種。
        1.棱鏡型全內(nèi)反射熒光顯微鏡
        棱鏡型全內(nèi)反射熒光顯微鏡就是利用激光經(jīng)過棱鏡并產(chǎn)生全內(nèi)反射,其消逝波照射已被熒光標(biāo)記的生物樣品,其激發(fā)光從另一側(cè)進(jìn)入目鏡,并被CCD相機(jī)捕捉,其光路圖如圖所示。
        從光路圖我們可以看出,棱鏡型系統(tǒng)在實(shí)現(xiàn)上更加容易,它只需要激光光源、棱鏡和顯微鏡,它也不容易受到入射光信號的干擾,但由于消逝波在z軸方向上呈指數(shù)衰減,只能照射100nm的距離。在探測上,放置樣品的空間收到棱鏡的限制。另外由于目鏡和物鏡同樣品距離近,因此同其他儀器的配合也受到限制。目前棱鏡型全內(nèi)反射熒光顯微鏡的發(fā)展很慢,在科學(xué)研究中一般很少用到。
        2.物鏡型全內(nèi)反射顯微鏡
        在物鏡型全內(nèi)反射顯微術(shù)中,顯微鏡的物鏡即作為收集樣品熒光信號的接收器,同時(shí)又作為發(fā)生全內(nèi)反射的光學(xué)器件,如圖所示。
        由于細(xì)胞的典型折射率為1.33~1.38 ,因此要想實(shí)現(xiàn)全內(nèi)反射,物鏡的NA必須大于1.38。表達(dá)式為:
        NA = nsinθ,nsinθ> nsinθc
        NA為物鏡的數(shù)值孔徑,n、θ分別為物鏡的折射率(浸沒油)和孔徑角。θc為發(fā)生全反射的臨界角。當(dāng)我們使用NA值為1. 4 的透鏡物鏡時(shí),只有很小的一部分物鏡孔徑范圍(1.4 -1.38=0.02)可以被利用,這顯然增加了光束校準(zhǔn)的難度,同時(shí)光束的強(qiáng)度也很難提高。如果我們使用NA=1. 65的透鏡物鏡,則有一個(gè)大的多的孔徑范圍(1.65-1.38=0.27)可被利用,即有更多的激發(fā)光強(qiáng)可以用來產(chǎn)生全反射。
        物鏡型的全內(nèi)反射熒光顯微鏡在制作要求的技術(shù)很高,它是近年來全內(nèi)反射熒光顯微鏡的發(fā)展方向,由于它的物鏡同收集樣品熒光的儀器在同一側(cè),這有助于同其他的儀器等的結(jié)合。
        內(nèi)反射熒光顯微鏡的優(yōu)勢應(yīng)用和發(fā)展展望:
        全內(nèi)反射熒光顯微鏡里用消逝波作為陽品的激發(fā)光源,并用有著高靈敏度和高時(shí)間分辨率的CCD相機(jī)捕捉樣品熒光,因此具有如下優(yōu)點(diǎn):
        1.信噪比高(相對共聚焦顯微鏡);
        2.分辨率高(相對其他的光學(xué)顯微鏡);
        3.對生物樣本損傷小(相對電鏡),可以進(jìn)行活體物質(zhì)的研究和單分子的動態(tài)研究。
        全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)正是憑借其*的優(yōu)勢,它的熒光激發(fā)深度只在~100nm的薄層范圍內(nèi),從而成為研究細(xì)胞表面科學(xué)如生物化學(xué)動力學(xué)、單分子動力學(xué)的前途的光學(xué)成像技術(shù)。
        全內(nèi)反射熒光顯微成像法不再采用掃描成像,大大提高了成像速度,可以滿足實(shí)時(shí)成像的要求;另一方面它的圖像解釋相對于近場,干涉顯微成像來說也較簡單。