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胎牛血清注意事項及細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成

  • 發(fā)布日期:2019-12-25      瀏覽次數:1229
    •   小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項?
        來源不同:胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛。
        組份與比例不同:兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同,用途與用法不同:某些細胞必需胎牛血清才能生長,而有些細胞只需小牛血清即可,使用濃度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的濃度在20%。
        血清保存和使用須注意:血清應保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過一個月。解凍血清時 ,應先將血清至于2-8℃冰箱,并經常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中,如放在37℃解凍,顏色加深,粘稠度也會增加,血清在解凍和熱滅活后,應按用量分裝并于-20℃保存,避免反復凍融。
        細胞培養(yǎng)中出現黑點是污染嗎?如何處理?
        一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
        如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:
        (1)細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;
        (2)血清質量不好,反復凍融的結果;
        (3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,不宜細胞生長;
        (4)配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格??蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;
        (5)培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。
        細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成?
        (1) 盡可能地減少血清凍融次數。
        (2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴。
        (3) 培養(yǎng)基保持*佳PH值7.0- 7.2。
        (4) 嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質,容器定期刷洗。
        (5) 掌握細胞傳代的*佳時機,細胞切勿生長過老。